來源：健康報
瑞德西韋用于治療新型冠狀病毒肺炎的臨床試驗已于近日啟動，隨后瑞德西韋在臨床試驗中立即顯效的“謠言”傳遍網(wǎng)絡。2月7日，瑞德西韋臨床試驗項目組通過本報回應，瑞德西韋針對新型冠狀病毒感染的III期臨床試驗由兩部分組成，分別評價其在“住院輕-中度肺炎患者”和“住院重癥患者”中的療效與安全性，臨床試驗將持續(xù)觀察隨訪28天。“項目有嚴格的入排標準，正在爭分奪秒推進，根據(jù)目前進展，順利的話預計兩個月能完成患者入組，整個臨床研究結束需要更長時間”。
項目組負責人表示，瑞德西韋可在細胞水平上抑制新型冠狀病毒復制，在人體應用方面，目前僅有一例個案報道，其治療效果和安全性尚需嚴謹?shù)目茖W評估。該臨床試驗項目將在武漢市金銀潭醫(yī)院等多家醫(yī)院同時進行，兩部分組成均采用隨機、雙盲、安慰劑對照形式開展。輕-中度肺炎患者和重癥患者擬分別入組308例和453例患者，試驗組與對照組比例為1：1和2：1。試驗組患者在標準治療方案的基礎上，將接受首劑瑞德西韋200mg靜脈點滴，隨后連續(xù)9天每日100mg靜脈點滴；對照組患者接受標準治療和相同劑量安慰劑治療。
該負責人表示，兩部分臨床試驗均有嚴格的納入/排除標準，入組患者將根據(jù)起病時間或病情嚴重程度，被分層隨機分配至試驗組和對照組，分配結果對受試者、醫(yī)療人員、試驗工作人員均設盲。兩部分臨床試驗分別以臨床恢復時間、臨床緩解時間作為主要終點；其中，臨床恢復定義為體溫、呼吸頻率、氧飽和度恢復正常，咳嗽緩解，且維持超過72小時；臨床改善定義為患者狀態(tài)評分較入院時降低2分。此外，項目還將觀察28天全因死亡率、呼吸衰竭發(fā)生率、有創(chuàng)通氣率、ICU入住率等信息，并觀察記錄臨床試驗過程中的不良事件發(fā)生情況。
文：健康報首席記者 劉志勇
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